Salicylate d'octyle

Salicylate d'octyle

Identification
Nom UICPA 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle
Synonymes

octisalate, salicylate de 2-éthylhexyle, salicylate d'éthylhexyle

No CAS 118-60-5
No ECHA 100.003.877
No CE 204-263-4
No RTECS VO3150000
PubChem 8364
SMILES
CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9-10,12,16H,3-5,8,11H2,1-2H3
InChIKey :
FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore[1] d'odeur faible[2]
Propriétés chimiques
Formule C15H22O3  [Isomères]
Masse molaire[3] 250,333 4 ± 0,014 4 g/mol
C 71,97 %, H 8,86 %, O 19,17 %,
Propriétés physiques
T° fusion <−20 °C[2]
T° ébullition 189 à 190 °C (21 mmHg)[4]
Masse volumique 1,014 g·cm-3 à 25 °C[4]
Point d’éclair 113 °C[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 20 {\displaystyle n_{D}^{20}} = 1,502[4]
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H315 et P302+P352
H315 : Provoque une irritation cutanée
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
NFPA 704

Symbole NFPA 704.

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Écotoxicologie
DL50 200 mg/kg (souris, i.p.)[5]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le salicylate d'octyle ou salicylate de 2-éthylhexyle est un ester organique issu de la condensation de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol. C'est un liquide huileux incolore avec un légère odeur florale. Il est utilisé comme composé dans les crèmes solaires et divers cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolet) du soleil[6].

La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette, protégeant ainsi la peau des effets néfastes d'une exposition au soleil. La partie éthylhexanol est un alcool gras, avec des propriétés d'émollient et d'hydrophobe (résistant à l'eau).

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Octyl salicylate » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ (en) [PDF] Product specification, Sigma-Aldrich.
  2. ↑ a b c et d Entrée « 2-Ethylhexyl salicylate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28/05/15 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. ↑ a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Ethylhexyl salicylate ≥99%, consultée le 28 mai 2015.
  5. ↑ (en) « Salicylate d'octyle », sur ChemIDplus.
  6. ↑ (en) Skin cancer foundation: Understanding UVA and UVB
  • (en) « Octisalate », EWG's Skin Deep (consulté le )
  • (en) « Le guide des crèmes solaires par la fondation de lutte contre les cancers de la peau », Skin Cancer Foundation, (consulté le )
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